Группа компаний «Шаньдун Ло Синь Фармасьютикал» (тикер на Шэньчжэньской фондовой бирже: 002793.SZ) — это комплексное химико-фармацевтическое предприятие, объединяющее исследования и разработки, производство и сбыт лекарственных средств; основное внимание уделяется таким ключевым терапевтическим областям, как заболевания пищеварительной системы, онкология, инфекционные болезни, заболевания органов дыхания и сердечно-сосудистой системы. Основная деятельность компании охватывает химические субстанции, готовые лекарственные формы химического происхождения, биосимиляры и препараты традиционной китайской медицины; среди ключевых продуктов — лансопразол для инъекций (первый в стране препарат, прошедший оценку соответствия), тегроластат таблетки (первый в Китае одобренный калий-ионно-конкурентный ингибитор кислотной секреции), амброксола гидрохлорид в форме перорального раствора (лидер по объёмам продаж в розничной сети аптечных точек по всей стране), цефтриаксон натрия для инъекций и суспензия беклометазона для ингаляций (LX‑03) и др. Благодаря двум предприятиям, аккредитованным как национальные высокотехнологичные компании, одному национальному корпоративному технологическому центру, одной научно-исследовательской станции по подготовке докторантов и нескольким провинциальным исследовательским центрам по инженерным технологиям, компания за всё время реализовала 10 крупных государственных научно-технических проектов в рамках программы «Создание новых важнейших лекарственных средств», а также была удостоена второй премии КНР за достижения в области научно-технического прогресса. По состоянию на конец 2024 года у компании насчитывается 236 действующих патентов на изобретения и 32 международные заявки по системе PCT; в портфеле более 100 активных проектов, включая инновационный препарат LY01011, который уже вступил во II фазу клинических испытаний. Компания располагает интегрированной производственной базой субстанций и готовых лекарственных форм, соответствующей стандартам GMP Китая, cGMP FDA США и EDQM Европейского союза; три крупные базы — в Линьи, Хэнсине и Сямэне — сертифицированы NMPA, а отдельные цеха получили одобрение в ходе инспекций FDA на месте; все производственные подразделения включены в национальную систему прослеживаемости лекарственных средств и сертифицированы по системам менеджмента ISO 9001, ISO 14001 и ISO 45001. Продукция компании представлена в 31 провинции, автономном районе и муниципалитете центрального подчинения страны, а также в Гонконге и Макао; охват первичного звена здравоохранения превышает 85%, а больниц третьей категории — свыше 70%; более 20 наименований получили сертификаты EDQM, регистрацию в базе данных DMF FDA либо одобрение MFDS Республики Корея; в 2023 году экспорт в страны Юго‑Восточной Азии, Ближнего Востока, Латинской Америки и другие регионы увеличился на 22,6% по сравнению с предыдущим годом. Компания готова осуществлять разнообразное сотрудничество с отечественными и зарубежными фармацевтическими предприятиями, включая технологическое партнёрство, совместную работу по вопросам зарубежной регистрации, заказную разработку субстанций и готовых лекарственных форм, поддержку оценки соответствия дженериков и совместную клиническую разработку инновационных препаратов.