Компания Jiangsu Joyoung Biopharmaceutical Co., Ltd. — это национальное высокотехнологичное предприятие, специализирующееся на разработке, производстве и продаже пептидных лекарственных препаратов. Штаб-квартира компании расположена в Китайском медицинском городе (Тайчжоуская зона высокотехнологичной индустрии фармацевтики), где она сосредоточена на таких ключевых терапевтических областях, как метаболические заболевания (диабет, ожирение), противоопухолевая терапия и иммуномодуляция. Компания выстроила интегрированную технологическую цепочку, охватывающую доклинические исследования, пилотное трансляционное производство, услуги CMO/CDMO и самостоятельное подачу регистрационных документов. Основные направления деятельности компании включают собственные разработки инновационных пептидных лекарственных средств (например, длительно действующие препараты-аналоги GLP‑1, целенаправленные циклические пептиды, связанные с RANKL, а также замедленно высвобождающие пластыри для послеоперационного обезболивания; некоторые из них уже проходят II–III фазы клинических испытаний или завершили подачу заявки на проведение исследований в рамках программы IND), а также заказную разработку и производство пептидных субстанций GMP‑класса и лиофилизированных порошковых инъекционных препаратов. Опираясь на Инженерно‑технологический исследовательский центр пептидных лекарственных препаратов провинции Цзянсу, компания создала комплексную платформу исследований и разработок, охватывающую твердофазный синтез, жидкостную очистку, структурную идентификацию и исследования стабильности; она владеет 23 патентами на изобретения и 9 патентами на полезные модели, а также участвует в разработке ряда отраслевых и отраслевых групповых стандартов. В отношении сертификации компания имеет Лицензию на производство лекарственных средств (категория D), прошла проверку соответствия требованиям GMP Национального управления по контролю за лекарственными средствами КНР, а также получила сертификаты соответствия двум системам ISO 9001:2015 и ISO 13485:2016; кроме того, она обладает сертификатом ЕС CEP и одобрением по результатам инспекционного аудита FDA США, что позволяет ей поставлять продукцию на рынок Северной Америки. Промышленная база оснащена специализированными чистыми цехами для производства пептидов и системой реакторов непрерывного потока, с годовой производственной мощностью до одной тонны. Компания уже предоставила услуги по заказной разработке и пилотному производству пептидов пяти китайским компаниям, котирующимся на бирже, а также выполняет задачи в рамках национальной программы «Создание важнейших новых лекарственных средств», совместного проекта Национального фонда естественных наук КНР и ключевой программы исследований и разработок провинции Цзянсу. В настоящее время основной рынок компании — материковый Китай; при этом её услуги распространяются на Гонконг и Макао. Компания предлагает инновационным фармацевтическим компаниям, научно‑исследовательским институтам и биотехнологическим фирмам всестороннюю поддержку по всем этапам работы с пептидными лекарственными средствами — от молекулярного дизайна и разработки технологий до GMP‑производства и регистрации.