Хубэйская акционерная компания «Юаньда Фучи» по производству лекарственных средств и химической продукции (торговое наименование — «Юаньда Фучи», код акции — 838127) расположена в Экономико-технологической зоне города Хуанши провинции Хубэй. Это национальное высокотехнологичное предприятие, специализирующееся на разработке, производстве и продаже высококачественных фармацевтических промежуточных продуктов, специализированных активных фармацевтических ингредиентов и продуктов тонкой химической промышленности. В 2016 году компания была допущена к торгам на Национальной системе передачи акций малых и средних предприятий; она располагает тремя цехами, соответствующими стандартам cGMP, а также обладает стабильными мощностями серийного производства по экологически чистым технологиям с выходом до одной тонны продукции. Основная деятельность компании сосредоточена на производстве ключевых промежуточных продуктов и прекурсоров API для противоопухолевых, противовирусных, кардиоваскулярных и препаратов для центральной нервной системы; компания обслуживает глобальных клиентов в сфере CDMO как генерических, так и инновационных лекарственных средств. Среди типичных партнёров — индийская фармацевтическая компания Sun Pharmaceutical Industries, немецкий концерн STADA, японская Sumitomo Chemical и другие международные фармацевтические компании. Ключевые компетенции охватывают асимметрический синтез, хиральную разделение, непрерывный микрореакторный процесс и технологии стабилизации высокоактивных промежуточных продуктов; компания владеет 12 патентами на изобретения (в том числе 10 патентами Китая и 2 международными патентами PCT), а также 5 патентами на полезные модели. Технология экологически чистого синтеза ключевого промежуточного продукта тикагрелора удостоена третьей премии провинции Хубэй за достижения в области научно-технического прогресса и прошла сертификацию ЕС CEP (CEP 2022-387); один цех на базе в Хуанши успешно прошёл инспекцию на месте со стороны Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (октябрь 2021 года, отчёт № 483-2021-1187), а другой завершил предварительный аудит EDQM и вступил в процедуру обновления основного документа CEP. Компания имеет Лицензию на производство лекарственных средств (классификационный код: Hb), Лицензию на обеспечение безопасности производства, а также сертификаты по трём системам — ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 и GB/T 45001:2020 — и была признана «малым гигантом» провинции Хубэй в категории «специализация, утончённость и новаторство» (подтверждено в ходе повторной проверки в 2023 году). В 2023 году доля экспорта в страны Европейского союза составила 41,7%, а экспорт в страны, входящие в инициативу «Один пояс — один путь», вырос на 28,3% (преимущественно в Россию, Казахстан и Турцию); в 2024 году новая экологически чистая технология синтеза апиксабана, совместно разработанная с Шанхайской фармацевтической группой, уже прошла пилотные испытания и в настоящее время находится на этапе оценки доступа к цепочкам поставок двух отечественных компаний, выпускающих готовые лекарственные формы. Компания не создала зарубежных дочерних предприятий, однако поддерживает трансграничные проекты и локализацию технологических пакетов за счёт технического сотрудничества и координации производственных мощностей с международными CDMO-компаниями, такими как швейцарская Lonza и бельгийская Catalent; согласно открытой информации, у компании нет самостоятельной лицензии на инженерное проектирование или возможностей по выполнению EPC-контрактов; её технические услуги в основном включают разработку индивидуальных технологий получения промежуточных продуктов, производство в соответствии с требованиями cGMP и перенос экологически чистых технологий.