Компания «Далянь Фушэн Фармасьютикал Лимитед» расположена в Парке высоких технологий города Далянь провинции Ляонин и является национальным предприятием высокотехнологичной отрасли, специализирующимся на исследовании, разработке, производстве и сбыте высококачественных химических лекарственных препаратов. Компания входит в структуру холдинга группы «Хуарун Медикал Групп» (косвенно контролируется через акционерное общество «Хуарун Шуанхэ Фармасьютикал») и обладает комплексными возможностями управления качеством на всех этапах жизненного цикла лекарственных средств, а также прочной базой для масштабной промышленной реализации. Основная деятельность компании охватывает разработку дженериков и проведение работ по оценке их соответствия требованиям в таких терапевтических областях, как обезболивание, заболевания органов дыхания, сердечно-сосудистой системы и нервной системы; ключевыми продуктами являются таблетки трометамола гидрохлорида, пероральный раствор амброксола и первый в стране одобренный по новому классу 4 детский сухой суспензии амброксола, широко применяемый в больницах и на уровне первичного звена медицинской помощи. Предприятие располагает областным корпоративным технологическим центром и постдокторской научно-исследовательской станцией, имеет 23 действующих патента на изобретения, а также является ведущим разработчиком или участником разработки трех отраслевых стандартов; платформа QbD — «качество, исходящее из дизайна» — охватывает все стадии разработки технологических процессов выпускаемых препаратов, что позволило сократить сроки НИОКР более чем на 40%; компания располагает четырьмя сертифицированными по GMP производственными линиями: для таблеток, жестких капсул, субстанций (таких как трометамол гидрохлорид и амброксол гидрохлорид) и экстрактов традиционной китайской медицины, а также создала первую в стране опытно-промышленную линию по производству нанокристаллических пероральных твердых лекарственных форм, соответствующую требованиям GMP. Компания сертифицирована по трем основным системам менеджмента — ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 и ISO 45001:2018; цех по производству субстанций в ноябре 2024 года успешно прошел инспекцию на месте со стороны Европейского агентства по контролю за лекарственными средствами EDQM и получил сертификат CEP; в феврале 2025 года получено подтверждение о полном устранении замечаний FDA США, что позволяет компании экспортировать свою продукцию в 32 страны, включая США, Европу и Юго-Восточную Азию. Среди наиболее значимых достижений — выполнение подпроекта крупной государственной научно-технической программы «Создание новых важных лекарственных препаратов» под названием «Разработка ключевых технологий нанокристаллизации труднорастворимых лекарственных веществ и их промышленная реализация», а также одобрение к выпуску в 2024 году самостоятельно разработанной сухой суспензии амброксола «Фушэн®», которая заполнила пробел в отечественной лекарственной форме для лечения заболеваний органов дыхания у детей; в 2025 году экспорт субстанций достиг 42,8 млн долларов США, что на 19,3% больше по сравнению с предыдущим годом; основные рынки сбыта — Индия, Бразилия, Египет и страны АСЕАН; в начале 2026 года заключено соглашение о локализованной фасовке с индонезийской компанией PT Kimia Farma, что стало стартом первого зарубежного проекта по совместному производству готовых лекарственных форм.